Ако прекомерни раст код детета прати брзи замор, поремећај сексуалног развоја, честе болести, онда родитељи треба да траже квалификовану помоћ. У одсуству таквих симптома, у већини случајева, нема потребе да брине о брзом расту деце.
Уставно убрзање раста дјеце
Данас деца често имају уставно убрзање раста, осим генетски високих људи. У таквим деци пубертални период долази рано, убрзава се раст и сазревање костију. Уставно високи људи су пропорционално пропорционални, не трпе повећан интракранијални притисак.
Убрзани раст може довести до вишка тежине у препуберталном добу, али ово је привремени феномен. У овом случају деца расте, али не и гиганти.
Дјечји гигантизам
Ако дијете има хормон раста са прекомјерним отвореним подручјима, развија се гигантизам, а одрасли развијају акромегалију, ипак, и са гигантизмом могу бити симптоми акромегалије, који након затварања епифиза узимају уочљивији облик.
Прекомерна производња хормона раста често узрокује убрзани раст детета, нарочито у процесима који стимулишу активност хипоталамично-хипофизног дела (пренесени енцефалитис, хидроцефалус). Гигантизам се у овом случају развија независно од старости, али најчешће се убрзава раст код деце у предшколском или школском узрасту. Таква деца су лако уморна, смањена је њихова отпорност на инфекције, мишићна моћ је слабо развијена, уз пажљиво испитивање можете видети акромегалоидне особине, а несаглитети се бројка.
Мање уобичајени хипофизни гигантизам. Узрок развоја хипофизног гигантизма је обично еозинофилни аденом, а мање често са тумором хипоталамуса.
У неким случајевима акромегалија и гигантизам почињу као хипоталамични поремећаји који доводе до хиперплазије и хипертрофије, што може изазвати туморски раст соматотропних ћелија. У великом броју случајева у пуберталном периоду постаје очигледно да је дијете убрзао раст, али понекад се може приметити у доби од пет година. Као резултат, раст може досећи 250 или више центиметара.
Често неприродно висок раст достигну дјеца која имају превремени сексуални развој, али не постају гиганти, због раног затварања зона раста (након затварања, раст стопира).
Нездрављени високи пацијенти са хипогонадизмом, тиротоксикозом, као и пацијенти са арахнодактичким (Марфанов синдром) карактеришу клинички симптоми ових болести, при таквим пацијентима ниво нормалног хормона раста је нормалан.
Узрок развоја Цлинфелтеровог синдрома је хромозомна аберација уз присуство екстра Кс хромозома. У високим дечацима са диспропорционално дугим ногама и рукама у детињству, крхким ткивом, а касније развија гојазност. Синдром Клајнфелтера има посебну особину - хипоплазију пениса и тестиса. Секундарне сексуалне карактеристике су незадовољавајуће, у неким случајевима се примећује гинекомастија, коса се преноси кроз женску слику.
Код таквих пацијената постоји заостајање у менталном развоју, што се објашњава додатним Кс хромозомом.
Сотосов синдром (церебрални гигантизам), за разлику од хипофизног гигантизма, јавља се чешће и прати брзи раст, али у серуму ниво соматотропина остаје нормалан, а подаци указују да су узроци патологије поремећаји мозга.
Током 4-5 година дијете расте брзо, а онда дијете поново расте нормално. Пубертални период почиње мало раније или у уобичајеним терминима. Код таквих пацијената постоје велике ноге и четке са дебелим слојем поткожне масти. Постоји ментално заостајање у развоју. Глава долихоцефаличне форме је велика, доња вилица пропушта напред, ход је неспретан, очи су широко размакнуте, пацијент је неспретан, координација покрета је прекинута.