Савремене методе истраживања омогућавају утврђивање стања његовог здравља на нивоу хромозома - чак иу матерничкој материци. Које су предности пренаталне дијагнозе, да ли подразумева ризик за здравље мајке и нерођеног детета? Антенатална студија будуће бебе ће омогућити мами да се увери да је њена беба здрава.
Пренатални преглед трудница
Свака породица која оцекује дете је у невољи и сумњама. Да би их разоткрили, како би убедили будуће родитеље, пренатални преглед је могућ и благовремено обављен. Шта је то? За докторе реч "пренатална" означена је термином "пренатална". "Скрининг" долази са енглеског на екран и преводи се као "сифтинг". Овај метод дијагнозе је кориштен у свијету у посљедњих 25 година. Његова суштина је одабрати од броја трудница прецизно онима којима је потребна темељнија пренатална истраживања. На нивоу хромозома, метод вам омогућава да наведете: какво је стање здравља ваше нерођене бебе? Скрининг је првенствено усмерено на спречавање најчешћих конгениталних патологија: Довнова болест, дефект нервне цеви (хидроцефалус, хернија кичмене мождине, итд.), Повреда предњег абдоминалног зида, урођене болести срца, бубрези и неке друге мање честе абнормалности фетус. Зашто је Довнова болест прва на овој листи?
Због тога што се код новорођенчади најчешће јавља, његова фреквенција у Украјини и Русији је један случај за 750 - 800 рођених. Антенатална студија будућности бебе помаже у борби против болести у раној фази.
Било која трудница која брине о питању: Да ли је моје дијете здраво? Трудна, намјерно одбацује интервенцију у телу - и властита и дијете, или они који неће прекидати трудноћу, чак и ако постоје озбиљне абнормалности у здрављу бебе.
Већина прекршаја у развоју нерођене бебе може се открити тек након 11 недеља трудноће.
Када се врши скрининг у првом тромесечју (до 14 недеља), дијагностичка тачност је око 90%, ау другој (15-16 недеља) - 60%.
Да би се у потпуности потврдило присуство хромозомске деформације код детета, одмах се мора извршити инвазивна процедура (методе за детаљнију дијагнозу, укључујући медицинску интервенцију код мајке и детета), чак и без резултата скрининга. Нормални резултат није 100% гаранција за рођење здраве бебе. Зашто вам треба рачунарски рачун?
Евалуација резултата преднаталне студије будућности бебе и скрининга без компјутерског израчунавања ризика порођаја са хромозомским абнормалностима није информативна. Нажалост, неки пацијенти полажу тестове у лабораторијама и долазе код лекара са резултатима без израчунавања ризика. У таквој ситуацији, немогуће је процијенити да ли је мајка у опасности.
И није опасно?
Методе скрининга и пренаталне студије будуће бебе су апсолутно сигурна истраживања. Скрининг се врши у различитим временима трудноће. Тренутно је јасно доказано да је пренатални преглед хромозомских болести у првом тромесечју трудноће најефикаснији од 11 до 14 недеља. Иначе, гестационо доба треба процењивати не од очекиваног датума концепције, већ од првог дана у посљедњем мјесецу. Сви индикатори снимања уносе се у посебан рачунарски програм који укључује и старост жене, њену тежину, историју претходне трудноће и порођај. Након тога, рачунарски програм израчунава индивидуални ризик од дјетета са хромозомским абнормалностима. И ако је то високо, такви лекари могу препоручити такве прецизније методе за одређивање хромозомског скупа фетуса: биопсија хорионске виле, амниоцентеза са амнионском течном материјом и кордоцентезом (у овом случају испитати крв пупчане врпце бебе).
Који начин дијагнозе и пренаталне студије будуће бебе бирају?
Проучавање вина цхорион (будућа плацента). Изводи се од 10 недеља трудноће. Омогућава утврђивање присуства / одсуства болести у раним фазама. Висок ризик од абортуса (2 - 3%). Пацијенти са високим ризиком од дјетета са хромозомским абнормалностима.
Дијагностичка амниоцентеза
Изводи се у 16-17 недеља трудноће. Испитане су феталне ћелије "плутајуће" у амниотској течности. Поступак је најсигурнији за одржавање трудноће, ризик од абортуса не прелази 0,2%. Довољно дуг период трудноће. За резултат добијате 2-3 недеље.
Пацијенти са просечним ризиком од дјетета са хромозомским абнормалностима.
Коме се препоручује кордоцентеза
Тест феталне крви. Одржава се не пре 20 недеља. Ефикасност добијања резултата је оптимална чак иу касној трудноћи. Због тога се ретко користи висок ризик од компликација. Мајке са високим ризиком од дјетета са хромозомским абнормалностима.
Колико су опасне инвазивне интервенције и пренатална студија будуће бебе за мајку и бебу?
Бројне студије потврђују сигурност ових процедура, под условом да је лекар високо квалификован и да у вријеме студирања нема контраиндикација. Ако током трудноће дође до компликација, лекар одбија да изврши манипулације.