Генетска компатибилност супружника

Губљење дјетета за жену увијек је тужна етапа у њеном животу, али у тренутку када она није видела, али је већ изгубила бебу, још трауматизира је. Ово се дешава када је дете трудно у раној фази трудноће. Понекад се спас може десити изненада и наизглед без разлога, јер стриктно на календару, месечно почиње и све тече као и увек. Дакле, "прикривени" спонтаност једноставно се не узима у обзир, другим ријечима, она пролази незапажено. Али шта ако ова појава постане трајна?


Шта је генетичка некомпатибилност?

Савремена гинекологија објашњава порекло цикличних побачаја као генетску некомпатибилност сексуалних партнера. У овом случају, стручњаци препоручују детаљно испитивање пара како би идентификовали било какву озбиљну дисфункцију. Међутим, због многих индивидуалних околности и локалних узрока, сваки пар се не слаже са таквим истраживањем. Идите на овај корак очајне људе, чији покушаји да замислите дијете нису успјешни због хроничних побачаја.

Заправо, свака људска ћелија има протеинску љуску, другим речима, антиген човека који се изводи на одређене функције. Главни циљ антигена је откривање страних тела која улазе у тијело директно или индиректно, као и давање импулса имунолошком систему који спречава рану "инфекцију" различитих врста штетних тијела. Као резултат ове превенције, имунитет почиње да активно развија заштитна тела.

Да би успјешно сазнали дијете, партнери морају имати различите скупове хромозома, који због своје нетипичности повећавају вјероватноћу брзе оплодње и издржљивости ембриона (антитела штите "узгој љубави" од потенцијалне пријетње спонтаном побачај). Иначе, када је хромозомски скуп партнера сувише сличан, антиген леукоцита перцепира трудноћу као страног објекта и покреће процес одбацивања из плаценте неизмиреног ембриона. Отуда генетска некомпатибилност мушкарца и жене.

Да ли је могуће родити генетичком некомпатибилношћу?

Ово питање постављају можда сви парови који намеравају да пронађу своју бебу. Али пре него што причамо о проблему, неопходно је испитати. Да бисте добили податке из истраживања на основу генетске компатибилности, требало би да се држите пуно стрпљења у року од две недеље. Поступак истраживања укључује корак по корак мјере за оба партнера: уклањање и упоређивање гена ДНК, као и крвни тест из вене. Резултати анализе не би требали премашити индикаторе у једној случајности, јер два идентична пара хромозома већ говоре о некомпатибилности мушких и женских гена.

Гинекологи тврде да је способност потпуног толерисања бебе одлична уколико посматра низ мера које је прописао лекар који долази, јер партнери у већини случајева трпе делимично некомпатибилност, коју стручњаци могу контролисати у свим фазама планирања трудноће и носивости дјетета.

Интервенције на лекове, ин витро ђубрење (ИВФ) или вјештачко осемењавање од стране ИЦСИ-а представља низ ефикасних акција које већ данас дају будућим родитељима могућност да постану чак и велики очеви и мајке. Професионална консултација генетичара омогућава вам да изаберете индивидуалну методологију за сваког пацијента појединачно и за брачне парове уопште.